¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Estamos en búsqueda de un/a Técnico/a especialista en validación de sistemas informatizados y Data Integrity para la División de Control de Calidad de Instituto Grifols SA, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano.

Esta persona realizará funciones relacionadas con las mejoras de procesos y procedimientos generales de los laboratorios de Control de Calidad y, en concreto, relacionadas con validación de sistemas informatizados, Data Integrity y cualificación de equipos de laboratorio.

Tus responsabilidades serán

• Realizarás mejoras de procesos y procedimientos generales de los laboratorios de Control de calidad, relacionados con la validación de sistemas informatizados, cualificación de equipos de laboratorio, Data integrity, análisis de riesgos, etc.

• Realizarás informes técnicos periódicos.

• Participarás en la preparación/revisión de documentación de validación de sistemas informatizados de equipos de laboratorio.

• Darás soporte a los laboratorios en las actividades relacionadas con Data Integrity

• Participarás en el despliegue de nuevos procedimientos en los laboratorios de Control de calidad.

• Trabajarás en entorno GMP.

Quién eres

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Tienes Licenciatura en Bioquímica, Farmacia, Biotecnología o similar. Se valorará experiencia relacionada con Laboratorio de Industria Farmacéutica y trabajo en entorno GMP.

• Aportar experiencia de al menos 3 años en validación de sistemas informatizados de laboratorio en entorno GxP: desarrollo de actividades de validación de sistemas y preparación/revisión de documentación de validación (VMP, AR, IQ, OQ, PQ y otros informes).

• Tienes conocimientos sobre gestión de sistemas informatizados: guías GAMP, 21 CFR Parte 11, GMP Anexo 11, etc.

• Tienes un nivel de Inglés avanzado (First Certificate o superior).

• Tienes conocimientos avanzados de MS Office, en especial Excel.

• Se valorará conocimientos de software de equipos de equipos de laboratorio (Empower, Tiamo, Endoscan o similares).

• Posees conocimientos de SAP o de ERP afines.

Lo que ofrecemos

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.

Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h.

Paquete de beneficios

Contrato de trabajo: Indefinido

Flexibility for U Program: Ocasionalmente remoto

Ubicación: Parets del Vallès

www.grifols.com

Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles : P2

Conoce más sobre Grifols (http://www.grifols.com/es/web/international/home)

Req ID: 511317

Type: Indefinido tiempo completo

Job Category: